バイオ関連の実験をする上での、試薬、機器、プロトコールなどの情報交換の場です。
新しいテーマで話を始める場合、質問をする場合は「
新しいトピックを作る
」から書き込みをしてください。
質問に対して解答できる方は是非、書き込んで下さい。
このフォーラムにふさわしくないと管理人が判断した投稿は予告なく削除します。
新しいトピックを作る
|
トピック一覧
|
研究留学ネットに戻る
ひとつ前のフォーラム(readのみ)
このスレッドをはてなブックマークに追加
RNA-seq解析時のトリム基準について
トピック削除
No.12794-TOPIC - 2025/01/20 (月) 12:07:55 - enk
RNA-SEQ解析を行う事になりましたが、トリミングの基準が分からず困っております。皆様はどのような基準でトリミングを行っていますか。
因みにFastpを用いてトリミングを行おうと考えております。
-
このトピックにメッセージを投稿する
-
全
3
件 ( 1 〜 3 ) 前 | 次
1
/
1.
/
1
(無題)
削除/引用
No.12794-3 - 2025/01/21 (火) 16:48:03 - enk
ありがとうございます。
QC結果については
・アダプターの混入が0.02%ほど認められる
・読み始めの13bp付近までGC比率が乱れているが、以降の100bpまではGC含量が 一定になる。
・途中からクオリティが下がることはない
状態でした。
そのため、トリミングを行います。
また、トリム前と後の結果でマッピング率の比較を行います。
(無題)
削除/引用
No.12794-2 - 2025/01/21 (火) 16:32:40 - seventh
最初にリードのクオリティチェックをしてみてください。
アダプターが混入している
読み始め、読み終わり付近でGC比率が著しく異なる
途中からクオリティが下がる
等の事象が見られれば追加でトリミングが必要です。
慎重を期すなら、トリムの有無両方の結果でマッピング率等を比較してバリデーションをしてください。
RNA-seq解析時のトリム基準について
削除/引用
No.12794-1 - 2025/01/20 (月) 12:07:55 - enk
RNA-SEQ解析を行う事になりましたが、トリミングの基準が分からず困っております。皆様はどのような基準でトリミングを行っていますか。
因みにFastpを用いてトリミングを行おうと考えております。
全
3
件 ( 1 〜 3 ) 前 | 次
1
/
1.
/
1
パスワード
を入力してチェックした記事を
チェックした記事を
このトピックにメッセージを投稿する
名前
メール
アドレス非公開
タイトル
本文
設定
クッキーを保存(次回の入力の手間を省けます)
上に上げない(トピックの一覧で一番上に移動させません)
解決(問題が解決した際にチェックしてください)
暗証
半角英数字8-12文字の暗証番号を入れると、あとで削除、修正ができます。
送信
〔使い方〕
「アドレス非公開」をチェックすれば、自分のメールアドレスを公開しないで他の方からメールを受け取れます。
問題が解決した際には、解決ボタンをチェックして解決した旨のコメントをつけてください。これは、初めにトピックを作った人と管理人のみが可能です。
半角カタカナ、機種依存文字(全角ローマ数字、○の中の数字等)は文字化けの原因となりますので使わないでください。