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(無題) 削除/引用 No.12565-4 - 2024/09/07 (土) 13:29:29 - ねこ おお様 ありがとうございます。 今のところ、今回は大きさも形もバラバラ、全体に均等にある状態です。 このまま様子見てみます。 本当にありがとうございます。

(無題) 削除/引用 No.12565-3 - 2024/09/07 (土) 12:57:12 - おお またあまり動かないので一箇所にでなんとなく偏っている事があります。その部分からちょっとづつ密度が濃くなりながら外に広がっているような見え方もします。

(無題) 削除/引用 No.12565-2 - 2024/09/07 (土) 12:54:01 - おお 初期で見分けるというのはちょっと難しいかも知りませんが、意外と形的には同じ特徴をしたものが増えるということがおおいです（ある意味きれいに揃っている感じ）。 初期で見分けるにはその培養で経験を積み、どういうものが見れるかとかわかってくると判断できるようにはなってくると思います。確かにバクテリアより増えが遅いので一晩で濁るほど増えなかったりもしますが、ある程度増えると２、３時間で増えているのが判断できる位になってきます。よく実験で使われる酵母は２時間で倍になるぐらいのスピードと言われています。

酵母のコンタミ 削除/引用 No.12565-1 - 2024/09/07 (土) 10:02:18 - ねこ Mixed glial cultureを作ると、翌日に、フラスコに細胞より小さいつぶつぶがついていることがあります。 その後増える様子もなく、指導教員に聞いてもコンタミではなさそう、と言われます。 ただ、酵母のコンタミはpHも変わりにくく、初期は濁らない、とも見ますし、 初期で見分けるにはどうしたら良いのでしょうか？

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