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(無題) 削除/引用 No.12437-5 - 2024/07/11 (木) 17:13:08 - おお サイクリンにしても、Cdkとの結合、核への移行、リン酸化などの活性化、不活化する経路の抑制、ターゲットへの結合、ターゲットの下流の抑制機序などの解除など多段階であることから、上手くいかない時はそう簡単にではないだろうと思う。ヒト老化線維が細胞を再度増殖させたと言う報告があるだろうか？

(無題) 削除/引用 No.12437-4 - 2024/07/11 (木) 08:20:45 - qq 過剰発現させるものをcyclinB1と考えているだとすると、SからG2/Mの細胞は細胞分裂に進行するような気もしますが、M期の遂行には、cyclinB1の分解が必須でしょうから、M期を終了できないのではないでしょうか？そんな研究はあるのではないでしょうか？ そもそも非分裂細胞といっている細胞が、G0期にあるのであれば、G0を抜け出すファクター（私はなにか知りません。教えてください）の過剰発現のほうが有効そうな気がします。

(無題) 削除/引用 No.12437-3 - 2024/07/11 (木) 06:17:15 - おお 無理な細胞も少なからずあると思う。

(無題) 削除/引用 No.12437-2 - 2024/07/11 (木) 03:48:36 - CDK すいません、サイクリンを過剰発現したらと読み替えてください。

CDKと非分裂細胞 削除/引用 No.12437-1 - 2024/07/11 (木) 03:47:31 - CDK 非分裂細胞にCDKを過剰発現したら、細胞周期が回りますか？

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