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LacZレポーターマウス トピック削除
No.12305-TOPIC - 2024/05/09 (木) 18:05:07 - run
現在、ある細胞のトレーシングを行うために遺伝子改変マウスを作製しています。
以前、この細胞のマーカー遺伝子であるAのlocusにCreERT2を組み込み、Rosa 26-tdTommatoと掛け合わせたのですが、tdTomatoがTamoxifen indipendentに発現する事態が起こり…現在、LacZとの掛け合わせに移行しています。
この原因は、LSLが外れなくてもリークしてしまうほど蛍光が強いTomatoだからだと考えています…

しかし、LacZは分泌蛋白との相性が悪いという文面を見つけました(Aは分泌蛋白)。ただ、エビデンスが曖昧です。

何かご存知の方がいらっしゃれば、ご教授いただけると幸いです。
 
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(無題) 削除/引用
No.12305-2 - 2024/05/09 (木) 22:18:33 - おお
>[Re:1] runさんは書きました :

>
> しかし、LacZは分泌蛋白との相性が悪いという文面を見つけました(Aは分泌蛋白)。ただ、エビデンスが曖昧です。
>
詳細を求む。

分泌タンパクと融合した時に問題が起こると言うなら分からなくもないですが、単独で発現させるならあまり関係なさそうですし。

LacZレポーターマウス 削除/引用
No.12305-1 - 2024/05/09 (木) 18:05:07 - run
現在、ある細胞のトレーシングを行うために遺伝子改変マウスを作製しています。
以前、この細胞のマーカー遺伝子であるAのlocusにCreERT2を組み込み、Rosa 26-tdTommatoと掛け合わせたのですが、tdTomatoがTamoxifen indipendentに発現する事態が起こり…現在、LacZとの掛け合わせに移行しています。
この原因は、LSLが外れなくてもリークしてしまうほど蛍光が強いTomatoだからだと考えています…

しかし、LacZは分泌蛋白との相性が悪いという文面を見つけました(Aは分泌蛋白)。ただ、エビデンスが曖昧です。

何かご存知の方がいらっしゃれば、ご教授いただけると幸いです。

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