現在、ある細胞のトレーシングを行うために遺伝子改変マウスを作製しています。
以前、この細胞のマーカー遺伝子であるAのlocusにCreERT2を組み込み、Rosa 26-tdTommatoと掛け合わせたのですが、tdTomatoがTamoxifen indipendentに発現する事態が起こり…現在、LacZとの掛け合わせに移行しています。
この原因は、LSLが外れなくてもリークしてしまうほど蛍光が強いTomatoだからだと考えています…
しかし、LacZは分泌蛋白との相性が悪いという文面を見つけました(Aは分泌蛋白)。ただ、エビデンスが曖昧です。
何かご存知の方がいらっしゃれば、ご教授いただけると幸いです。 |
|