お世話になります。
初学者で至らない点もありますが、教えて頂きたく思います。
セルレインで膵炎マウスを作成して、膵臓の検体からRNAを作成したところ濃度が高すぎます。
今後cDNAを合成してqPCRで遺伝子発現の差をWTとKOマウスで解析する予定です。
1.高すぎるRNA濃度を薄める方法はありますでしょうか?
2.そもそも濃度が高いところでcDNA合成を行っても問題ないでしょうか?
濃度は1000-2000程度で濃度調整してcDNAを合成しようと思うと必要RNA量は0.01未満とごく少量になってしまいます。
初心者質問で申し訳ないですが、ご教示よろしくお願い申し上げます。 |
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