摘出して、細かく切り刻んで、lysis buffer (RIPA BUFFERとか)と混ぜて、homogenize するのが手っ取り早いやり方かと。または、組織染色の要領でクライオスタットで切片を作りlysis bufferで抽出する。
実験によっては細胞の純化をした方が望ましいならそう言うキットを使う手もあるだろうけど、おそらくプロテアーゼを使いだろうから分泌物などの評価ができないかもしれん。詳しくは文献やプロトコールを調査したらいいと思う。
homogenizeは色々あって、
Potter-Elvehjem
Dounce homogenizer
上記と似た感じのすりガラスになっているもの
ポリトロン
ビートビーター
など各種あって、どれも大抵は使えると思う。
てかプロトコールとか調べないの?
www.abcam.com/protocols/sample-preparation-for-western-blot#preparation-of-lysate-from-tissues
www.ptglab.com/media/2724/protocols-for-web_lysate-preparation_v3.pdf
組織からタンパク抽出するのに特化したlysis bufferも売られてて、その試薬の説明書見ると方法が書いてあったりする。
www.thermofisher.com/order/catalog/product/78510 |
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