発現量がそろわないと比較がしにくそうですし、安定導入株だったらIntegrationの位置でも変わってくると思いますし、解釈が難しい実験かと思います。示された論文を斜めに読み、見ていく限り彼らの実験ではこうでしたレベルで、一般化するにはまだ弱いのかもしれません(ほかにも論文がいろいろあるのなら少し話が違ってきますが)。せめて、ゲノムのKrasをターゲッティングして変異を導入する実験が今後なされるまで待った方がいいのかなという印象ですね(もしまだやられてないなら)。ただ、これまでの臨床、その他の実験などの全体的な印象と合致する面もあったのかもしれません。
再現性が取れないならそれはあなたの系ではその限りではないという結果もありうると思います。あるいは示された論文に基づくならば、著者にその細胞株を分けてもらうという話もありだと思います。 |
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