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みなさん、ありがとうございます！ 削除/引用 No.11807-5 - 2023/09/29 (金) 19:12:20 - ふくこ emaさん、おおさん、774さんありがとうございました。 とても助かりました。 まずは、試薬の適正な接着時間の設定ですね。 あと、Excelでやってみます。 ありがとうございました^ ^

(無題) 削除/引用 No.11807-4 - 2023/09/28 (木) 17:43:38 - ema 契約しているなら色々JMPで出来ますが 簡単にはExcelで出来ます。 https://www.hulinks.co.jp/support/sigmaplot/sp070.html

(無題) 削除/引用 No.11807-3 - 2023/09/28 (木) 17:07:04 - 774 細胞によってホルマザンの生成効率が違うので、お使いになる細胞で呈色と細胞数の相関が適切に得られる時間を設定するということです。

(無題) 削除/引用 No.11807-2 - 2023/09/27 (水) 01:49:15 - おお 別に４回測る必要はないと思います。ベストの時間を決めるために一度やるというのならわからなくもないですけど。

細胞障害アッセイについて 削除/引用 No.11807-1 - 2023/09/26 (火) 18:52:54 - ふくこ 随分久しぶりに実験をすることになり、色々分からないことばかりで困っています。 稚拙な内容ですが、どなたかよろしくお願いします。 96well plateにがん細胞を播種し、薬剤を添加、インキュベート 後に、プロメガのcelltiter96の試薬で、反応させ、1時間、2時間、3時間、4時間後に 生存細胞と比例するホルマザリン産物を490nmで定量するのですが、何故に、 1.2.3.4時間後と4回するのでしょうか。 また、どの時間帯が、実際の細胞傷害性を反映しているかを判断する 指標は何でしょうか。 また、ec50を求めていきたいのですが、何かいいソフトがあれば教えて下さい。

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