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回答ありがとうございました。 削除/引用 No.11595-6 - 2023/07/11 (火) 13:46:57 - 理系女子大生

(無題) 削除/引用 No.11595-5 - 2023/07/10 (月) 08:05:50 - TS 他の方も言ってますが、ブラッドフォードはガラスセルへの吸着が顕著なので、気になる場合はアルコールとかで洗浄しないとキャリーオーバーがあると思います。STDは低い方から順に行けば大丈夫そうですが、サンプルに切り替えるときや、目視で濃度が顕著に下がりそうなときは、アルコール洗浄したほうが良いと思います。水の持ち込みはよく水きれば大丈夫と思いますが、どうしても気になるなら、共洗いというのがある。

(無題) 削除/引用 No.11595-4 - 2023/07/09 (日) 13:53:34 - 2ME 気になるならディスポのキュベットを使用してはいかがでしょうか。

(無題) 削除/引用 No.11595-3 - 2023/07/09 (日) 12:54:00 - G25 洗わないで、ペーパータオルなどの上にセルのを逆さまに押しつけて前液をよく切るだけで良いです。 もちろん濃度の低い方から順番に。 残液が少々残っていても、次の液で希釈されるのでほとんど影響ありません。 むしろ洗浄してしまうと、しばしばブランクが変化するので(セルに残っていた汚れが落ちるとかで？)、いちいちブランクを取り直す必要があったりします。

(無題) 削除/引用 No.11595-2 - 2023/07/09 (日) 11:22:47 - おお Bradfordは色素が容器壁面に吸着しやすいので使いまわしはふつうしないと思います。もしするなら、アルコールで色素を落として、アルコールが混じらないように水で流して、測定するという手順をとったほうがいいと思います。 そんなことをするならスタンダードとサンプルの数だけのキュベットを用意して使った後すべて洗浄して次に使うというほうがいいと思えます。 色素が吸着しないようなものでしたら、薄いほうから洗わずに完全に抜き取ったあと次に濃いスタンダードを入れても大丈夫です。

検量線作成時におけるセルの洗浄方法について 削除/引用 No.11595-1 - 2023/07/09 (日) 09:17:23 - 理系女子大生 分光光度計を使って検量線を作製する時のセルの洗浄方法についてお聞きしたいです。私の研究室では一つのセルを使いまわして検量線を作製しております。溶液の入れ替えを行う際は、一度セルをアルコールや水で洗浄した方が良いのでしょうか？それとも洗浄は行わず、溶液の入れ替えを行った方が良いでしょうか？ 私は一度セルを洗浄すると、水が混入して溶液の濃度が薄まってしまうおそれがあるため、洗浄はしない方が良いと考えております。一方で洗浄しないとセルが汚れて正確な定量ができないという意見もあり、研究室内で分かれております。 検量線を作製する際は、セルは要所要所で洗浄する方が良いのでしょうか？ブラッドフォード法を利用しております。 回答よろしくお願いいたします。

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