バイオ関連の実験をする上での、試薬、機器、プロトコールなどの情報交換の場です。
新しいテーマで話を始める場合、質問をする場合は「
新しいトピックを作る
」から書き込みをしてください。
質問に対して解答できる方は是非、書き込んで下さい。
このフォーラムにふさわしくないと管理人が判断した投稿は予告なく削除します。
新しいトピックを作る
|
トピック一覧
|
研究留学ネットに戻る
ひとつ前のフォーラム(readのみ)
このスレッドをはてなブックマークに追加
FACS buffer
トピック削除
No.1142-TOPIC - 2012/11/12 (月) 00:51:58 - バッファー
いつも、参考にさせて頂いてます。
皆様のラボでFACSを行う際にどのbufferを用いますか?
私のラボではHBSSを使用する方と、2% FCS in PBSを使用する方がいます。
論文などを参考にすると、どちらの方法も見受けられるのですが…。
測定する際のバックグラウンドにFCSは影響するようにも思えたりもしています。
皆様のラボではどのような理由でbufferを使用していますか?
-
このトピックにメッセージを投稿する
-
全
3
件 ( 1 〜 3 ) 前 | 次
1
/
1.
/
1
状況により
削除/引用
No.1142-3 - 2012/11/12 (月) 10:41:55 - ema
非特異抗体反応を防ぐ軽いマスキングの意味も有るのでPBS,HBSS単独では処理しません。Fcレセプター抗体もいれますが。
こちらでは、簡単なWashでは2% FCS in PBS(-)を使うこともあります。が。最後のところでは0.5%BSA in HBSSでFACSしています。Fcレセプター抗体もいれます。
BSAはやはり高価ですし、FCSなら培養用で大量に買った研究室のものをちょっと使用すれば良いので何の実験をしたいのか、価格、研究室でなにを持っているかのバランスでセレクトします。
(無題)
削除/引用
No.1142-2 - 2012/11/12 (月) 05:39:25 - おお
FACSは実際は実験をしたことはありませんが、バックグランドについてはご自分でFCSあるなしで流してみて感触だけでも得ておけばいいかと。データーとして持っておけば何かと判断材料にはなるでしょうから(ロットさがどの程度出るか分からないですけど)。
FCSを入れた場合従来接着性のある細胞であれば、2個とか複数の細胞の塊の割合が増えるかもしれません。FCSの刺激を避けたいかどうかも判断基準になるかもしれませんね。
FACS buffer
削除/引用
No.1142-1 - 2012/11/12 (月) 00:51:58 - バッファー
いつも、参考にさせて頂いてます。
皆様のラボでFACSを行う際にどのbufferを用いますか?
私のラボではHBSSを使用する方と、2% FCS in PBSを使用する方がいます。
論文などを参考にすると、どちらの方法も見受けられるのですが…。
測定する際のバックグラウンドにFCSは影響するようにも思えたりもしています。
皆様のラボではどのような理由でbufferを使用していますか?
全
3
件 ( 1 〜 3 ) 前 | 次
1
/
1.
/
1
パスワード
を入力してチェックした記事を
チェックした記事を
このトピックにメッセージを投稿する
名前
メール
アドレス非公開
タイトル
本文
設定
クッキーを保存(次回の入力の手間を省けます)
上に上げない(トピックの一覧で一番上に移動させません)
解決(問題が解決した際にチェックしてください)
暗証
半角英数字8-12文字の暗証番号を入れると、あとで削除、修正ができます。
送信
〔使い方〕
「アドレス非公開」をチェックすれば、自分のメールアドレスを公開しないで他の方からメールを受け取れます。
問題が解決した際には、解決ボタンをチェックして解決した旨のコメントをつけてください。これは、初めにトピックを作った人と管理人のみが可能です。
半角カタカナ、機種依存文字(全角ローマ数字、○の中の数字等)は文字化けの原因となりますので使わないでください。