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(無題) 削除/引用 No.11347-6 - 2023/04/08 (土) 11:08:34 - DNA みなさん、有難うございます。 ＞自分なら8050bpの方だけ切れるような制限酵素でさらに切って、8k付近は目的のバンドだけになるようにします。 なるほど、その方法がありましたか！ これなら上手く行きますね。 有難うございます！

(無題) 削除/引用 No.11347-5 - 2023/04/07 (金) 20:52:15 - おお 一層のことプラスミドに入れてクローニングするとか、事情が許せば。

(無題) 削除/引用 No.11347-4 - 2023/04/07 (金) 20:18:06 - おお https://www.waters.com/nextgen/en/library/application-notes/2021/separation-and-size-assessment-of-dsdna-fragments-by-anion-exchange-chromatography-aex.html イオン交換でも難しいかな、、、 あとは特異的な配列の部分を使ってハイブリでつる？

(無題) 削除/引用 No.11347-3 - 2023/04/07 (金) 20:01:00 - 774 それは相当困難では? 全長が数百bpで50bpの差を分離するならともかく8kbpでというのは。 よほど薄めて、かつ長時間流して何とか分離できたとして、それを切り出せるかと言うと微妙。 自分なら8050bpの方だけ切れるような制限酵素でさらに切って、8k付近は目的のバンドだけになるようにします。

(無題) 削除/引用 No.11347-2 - 2023/04/07 (金) 19:50:46 - qq 8050bpにだけある他の制限酵素切断部位はなかったのですよね？

8000bpと8050bpのDNAを分離したいです。 削除/引用 No.11347-1 - 2023/04/07 (金) 19:36:27 - DNA とあるDNAを制限酵素で切ると8000bpと8050bpの断片に分かれます。 8000bpの方をゲルで切り出したいのですが、0.5〜1%のアガロースゲルでは 上手く分離できませんでした。 何か分離が良くなる方法などございますか？ (PCRで8000bpの方を増やすという方法は,実験の都合上、無しでお願いします。) どうぞよろしくお願いいたします。

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