Rajiを培養しているのですが、自分の培養方法が悪いのか、DAPIで染めると分葉核?や核が飛び散ったような形態(apoptosis?)が大量に見られます。分裂像とは異なります。
普通にRPMI1640 10%FBSで培養しています。
3日ほど置くとDishに吸着する成分もありそうで、もしかしたら、はがすと細胞が死んでいるのかもしれません。
また浮遊していても、cell aggregateを形成している成分も多いのですが、培養方法が悪いのでしょうか。
βメルカプトエタノールを加える方もいらっしゃるようです。 |
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