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(無題) 削除/引用 No.11216-4 - 2023/02/17 (金) 11:37:22 - TYR F4/80とかCD11bとか特異性のものがあると思います。さすがに、CD11cでダイレクトにというのは考えていなくて、まずは、そういったベースのマーカーでひっかけて分類することを考えています。

(無題) 削除/引用 No.11216-3 - 2023/02/17 (金) 03:39:57 - おお Modulation of surface CD11c expression tracks plasticity in murine intestinal tissue eosinophils PMID: 35141942 PMCID: PMC9829035 CD11cが上下するという話もあるようですね。

(無題) 削除/引用 No.11216-2 - 2023/02/17 (金) 03:37:36 - おお Until recently, the application of more rigorous and quantitative techniques (e.g. flow cytometry) to identify and quantitate eosinophils has been hampered by the fact that these granulocytes expressed multiple cell surface markers (e.g. CD45, CD11b, etc.) that are shared by other cells of hematopoietic origin normally present in inflammatory infiltrates -- particularly in the respiratory tract (e.g. alveolar macrophages, neutrophils, etc.). https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2670191/ この辺の経緯を探してみてはどうでしょうか？

腫瘍組織の中からマクロファージを単離する方法 削除/引用 No.11216-1 - 2023/02/16 (木) 20:54:56 - TYR マウスの腫瘍組織の中からM1とM2マクロファージを単離する方法を調べているのですが、どのマーカーを使うのがいいのか悩んでいます。 例えば、以下の論文ですと、DAMP等も用いて、好中球を削除するなどして、マクロファージを単離しているのですが、ここまで複雑なゲーティングをする必要があるのでしょうか。単純にマクロファージのマーカー1つと、M1とM2のマクロファージマーカーをそれぞれ1個程度組み合わせれば、十分に単離できる気もしたのですが、それだけでは他の細胞のコンタミネーションを除外できない道理があるのでしょうか。 Tissue-Resident Macrophages in Pancreatic Ductal Adenocarcinoma Originate from Embryonic Hematopoiesis and Promote Tumor Progression

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