その場合はPCR産物の末端をリン酸化するべきでしょう。プライマーをリン酸化しておく手もあります。
あるいはそのPCR産物の末端がプラスミドのEcoRV切断箇所と繋がったとき、EcoRVの認識部位ができるようにできてますか?できてないなら、プラスミドを脱リン酸化せず、PCR産物とLigationして、Ligation ProductsをEcoRVで切断してから形質転換する手があります(セルフLigationが除けます)。ただし、当然ですがPCR産物の内部にEcoRVがあればできません。
あるいはBamHIで切ってフィルインしてからPCR産物をLigationしてClaIで切る。ClaIはDam methylationセンシティブですがフィルインしたAにはメチレーションが入ってないしpCDNA3にも切断箇所がないので PCR産物内にClaIがなければセルフライゲーションだけが除けます。(Dam methylationはGATCのAがメチル化)
気になるのはコロニーが生えないというところでコンピテントがちゃんとしてればバックグランドで数個から数十個生えてもおかしくないと思いますが、コンピテントの効率は把握していますでしょうか? |
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