全2件 ( 1 〜 2 )　 前 | 次 　1/ 1. /1

(無題) 削除/引用 No.11129-2 - 2023/01/20 (金) 03:04:04 - おお その発現でなにか表面抗原の発現が劇的に変わるなら可能性があると思いますけどね。あるいは形態などがかわってファクスで使える光学的パラメーターがかわるとか。 それより、もっと単純なのは限界希釈で、９６Wellに一個の細胞が入るぐらいの濃度でまいて、一個入っているか顕微鏡で確認して、そのWellで増えてきた細胞を回収して発現したものを選ぶとか、１０cmのDishに１００個ぐらいまいて発現しているクローンを拾うとか。 またはIRES-GFPなどのコンストラクトを新たに作りソーティングするとか（それでも目的のものが発現している割合は１００％ではないかもしれない）。

Stableがうまく作れない 削除/引用 No.11129-1 - 2023/01/20 (金) 00:53:21 - 55 Flagタグ付きのタンパク質を強制発現させた培養細胞の中に、全く発現していない細胞がかなりのポピュレーションで存在していることが分かりました。 検討したのですが、抗生剤セレクションでは除外は難しいようです。細胞質に局在するタンパク質ですが、生きたままflowでpositive cellのみ分けることは難しでしょうか。

全2件 ( 1 〜 2 )　 前 | 次 　1/ 1. /1

パスワードを入力してチェックした記事を

チェックした記事を

このトピックにメッセージを投稿する 名前  メール  　アドレス非公開    タイトル  本文       設定  クッキーを保存（次回の入力の手間を省けます） 上に上げない（トピックの一覧で一番上に移動させません） 解決（問題が解決した際にチェックしてください） 暗証  半角英数字8-12文字の暗証番号を入れると、あとで削除、修正ができます。 送信

---

〔使い方〕 「アドレス非公開」をチェックすれば、自分のメールアドレスを公開しないで他の方からメールを受け取れます。 問題が解決した際には、解決ボタンをチェックして解決した旨のコメントをつけてください。これは、初めにトピックを作った人と管理人のみが可能です。 半角カタカナ、機種依存文字(全角ローマ数字、○の中の数字等)は文字化けの原因となりますので使わないでください。

---