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(無題) 削除/引用 No.10557-3 - 2022/06/20 (月) 11:21:08 - batsu AA様 ありがとうございます。勉強不足でした。 よくあるアッセイ系ですので論文は数多くあります。リンカーに関することまでは書いてあるものは見たことがないです。 研究室内では私が初めてのそのアッセイ担当者になるので、研究室内には先行研究はありません。 定番なところからまずは試してみようかと思います。

(無題) 削除/引用 No.10557-2 - 2022/06/17 (金) 13:32:15 - AA 残念ながらというか当然ながらと言うか、ケースバイケースですね。 例えばCre酵素なんかだとN末端C末端どちらでもリンカーなしでも十分に機能しますが、一方で物によってはリンカーの長さをなんパターンも試してようやく正解にたどり着くこともあります。 ご自身の目的のタンパクのどちらかにでも先行研究があればそれを真似するところから始めるのがベストです。 逆に具体的な分子名なしでは建設的な議論はできないと思います

融合タンパク質を設計するときのリンカー 削除/引用 No.10557-1 - 2022/06/17 (金) 13:23:29 - batsu お世話になります。 2種のタンパク質の各ドメインを融合させたものを発現するプラスミドを作ろうとしています。 リンカー配列は、よくあるGGGGSの繰り返しにするか、 C末端側のタンパク質がもともと目的ドメインのまえにヒンジ領域をもっているのでそれを入れるか、どちらがよいのだろうかと思い質問させていただきました。 ご経験談やご助言いただけますと幸いです。

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