皆様、よろしくお願いいたします。
現在、トランズウェル上で培養した上皮細胞の
横断面の免疫染色を行っております。
ウェル内の細胞を4%PFA固定後、
切り抜いたメンブレンをOCTコンパウンドに沈め、
8μm厚の凍結切片を作成し、
マツナミCRESTスライドグラスに貼り付けています。
蛍光免疫染色でTriton/PBS等で処理する際に、
薄切したトランズウェルごと細胞が浮いて実験に支障が出ております。
トランズウェル切片をより強くスライドグラスに貼り付ける方法等、
ご存知でしたらよろしくお願いいたします。 |
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