全2件 ( 1 〜 2 )　 前 | 次 　1/ 1. /1

(無題) 削除/引用 No.10241-2 - 2022/02/14 (月) 18:05:14 - tt ボルテージはいじらない方が良いです。 目的サンプルのFITCシグナル値(median fluorescence intensity: MFI)からisotype-FIITC抗体のMFI差し引いた値を発現レベルとして用いて比較してはいかがでしょうか？実験がうまくいっていれば再現性が見られると思います。 例えばBDのFACSについては蛍光の値が蛍光標識数を反映するように精度設計をしていると聞いたことがあります。その理解の元では、検出器の電圧を動かさない方が良いと推察されます。

フローサイトメトリー　自家蛍光の補正 削除/引用 No.10241-1 - 2022/02/09 (水) 20:24:22 - FCQ いつも勉強させてもらっています。 フローサイトメトリーにおける自家蛍光に関する質問をさせていただきます。 ある腫瘍細胞の培養株に対して、ある抗腫瘍薬を短時間投与した際の細胞表面へのとある分子への発現をフローサイトメトリーで検討しようとしています。 とある分子への抗体の蛍光色素としてはFITCを使用しています。 しかし、抗腫瘍薬を投与すると腫瘍細胞はクロマチンの凝集や核の膨張をきたすため、薬剤なしの細胞と比して、未染色コントロールでFITC蛍光を検出するFL1の検出器において自家蛍光が強く出てしまいます。 このような状況で薬剤投与の細胞と薬剤なしの細胞の蛍光強度を比較する場合、未染色コントロールの蛍光強度がそろうようにボルテージを調整して、その上でFITC標識抗体の反応を行った細胞での蛍光強度の比較を行ってもよいものでしょうか。 自家蛍光が無視できる波長の長い蛍光色素を使えばよいのでしょうが、事情がありFITCを用いる場合のこととさせてください 煩雑な文章となり申し訳ありませんが回答をお待ちしております。 よろしくおねがい申し上げます。

全2件 ( 1 〜 2 )　 前 | 次 　1/ 1. /1

パスワードを入力してチェックした記事を

チェックした記事を

このトピックにメッセージを投稿する 名前  メール  　アドレス非公開    タイトル  本文       設定  クッキーを保存（次回の入力の手間を省けます） 上に上げない（トピックの一覧で一番上に移動させません） 解決（問題が解決した際にチェックしてください） 暗証  半角英数字8-12文字の暗証番号を入れると、あとで削除、修正ができます。 送信

---

〔使い方〕 「アドレス非公開」をチェックすれば、自分のメールアドレスを公開しないで他の方からメールを受け取れます。 問題が解決した際には、解決ボタンをチェックして解決した旨のコメントをつけてください。これは、初めにトピックを作った人と管理人のみが可能です。 半角カタカナ、機種依存文字(全角ローマ数字、○の中の数字等)は文字化けの原因となりますので使わないでください。

---