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(無題) 削除/引用 No.10172-4 - 2022/01/17 (月) 12:11:43 - s https://www.meti.go.jp/policy/mono_info_service/mono/bio/cartagena/new_info/210527_faq-revision-bunkayuudou.html

(無題) 削除/引用 No.10172-3 - 2022/01/17 (月) 10:08:04 - s 過去にレンチウイルスに感染させ、現在ウイルス粒子が残存していないことが確認できている細胞なのか、感染がongoingなのかによって違うと思います。 また、どういう状態をもってウイルス粒子が残存していないと判断するかについては、(少なくとも私の所属機関では)、実験計画書に記載することになっています。

(無題) 削除/引用 No.10172-2 - 2022/01/17 (月) 09:53:31 - pupa その質問を本気でしているのであれば遺伝子組換え教育からやり直した方がいいと思います。やがて重大な事故をすると思います。

ノックダウンした細胞の扱い 削除/引用 No.10172-1 - 2022/01/13 (木) 11:26:30 - まっちゃ 組換えレンチウイルスベクターで遺伝子をノックダウンした細胞を扱う場合、クリーンベンチでも大丈夫なのでしょうか。安全キャビネットを用いるべきなのでしょうか。 初歩的な質問で大変申し訳ございませんが、回答を頂けると幸いです。

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