お世話になります。
現在、GFP変異体 (核移行シグナル付加)に修飾RNAを融合させてRNPを形成させ、HEK293細胞の核内にエレクトロポレーションまたはRNP試薬で導入を試みています。しかし導入してみると、RNPは細胞質にダマ状で多く局在して、核内にはごく少量しか局在しておりません。そのため、核内を共焦点顕微鏡で観察すると、細胞質にあるGFP由来の強い蛍光に合わせてしまい、核内にある弱い緑色蛍光が観察できません。
細胞質にあるGFPの排除方法または、RNPの核内導入効率を上げる手段をご存じでしたら教えてください。
よろしくお願いいたします。 |
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