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(無題) 削除/引用 No.191-4 - 2011/03/22 (火) 18:39:28 - おお もし生理的な機能が難しいなら細胞内のものなら局在から攻めれるかもしれません。例えば組織や細胞のタイブで局在が異なるとか、何かの刺激で局在が変わるなら、ミューテいションを入れて発現させた細胞の従来の局在とはちがうセルタイプの発現パターンになるとか、刺激で応答していたのがしなくなるとか、、、 最初からこの機能だと分かる遺伝子は少なくってそんな実験からこじ開けていくという感じになるというのもリアルっぽく思います。

(無題) 削除/引用 No.191-3 - 2011/03/22 (火) 18:18:21 - ライン >それほど明確な機能が分からないのであれば機能を見つけるのがさきです。ドメインの有無からその機能を推測できることもありますし、いいかげんにあちらこちらに変異を入れても意味があるかどうか分かりません。 それはそうですね。だいたい機能が実験の主眼になりますから。何せでかいのでうんざりです。しかも違う場所がそれほど重要にも思えないのです。ありがとうございました。

(無題) 削除/引用 No.191-2 - 2011/03/22 (火) 16:06:55 - おお もし、その遺伝子産物のアイソフォームの中の一つに機能を持っていることが分かっているならばそれに沿ってアイソフォーム同士を比べればいいのではないでしょうか。それほど明確な機能が分からないのであれば機能を見つけるのがさきです。ドメインの有無からその機能を推測できることもありますし、いいかげんにあちらこちらに変異を入れても意味があるかどうか分かりません。変にポイントミューテーションを入れるよりはトランケーションのほうが実験によってはわかり易いことがあります。 質問の趣旨に沿ってなかったらごめんなさい。

巨大Isoformの取り扱い 削除/引用 No.191-1 - 2011/03/22 (火) 09:30:12 - ライン 今使っている蛋白は巨大で、Isoformがあります。 この場合、私はとくに気にせず、いまあるクローンを標準にしてミューテーションとか入れますが、みなさんどの程度厳密にやっていますか？ 今のクローンがいちばん出回っているクローンとします。 厳密にはIsoform間で機能を比べるのでしょうが、E2Fファミリーのようでない限り、面倒ですよね、、、。

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