現在、CAGプロモーターをエントリーベクターにクローニングして、インサートチェックをしようとシークエンス、PCR、制限酵素によるチェックを考えています。
現在、PCRによるチェックを行おうとFをベクター側に、RをCMVのGC含量が少ない位置にプライマーを組んで行おうと考えているのですが、このプライマーで増えること(プライマーが機能するかどうか)のチェックが出来ず、行き詰っております。
そこで、CAGプロモーターのインサートチェックを行った方がいらっしゃいましたら、ご意見を頂きたいです。
よろしくお願いします。 |
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