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(無題) 削除/引用 No.1037-2 - 2011/10/09 (日) 05:57:19 - Incognito まず、固定前の細胞の状態はどうでしょうか。 オーバーグロースはしていませんか？ または培地の色がオレンジになっていませんか？ これらが問題なければ、対照実験として通常のディッシュで培養して同様の事を行ってみてください。 対照実験が問題がなければカバーガラスと細胞の相性が悪いのかもしれません。 この場合はカバーガラスを他のものに変えると解決できるかと思います。

PC12細胞の免疫染色 削除/引用 No.1037-1 - 2011/10/09 (日) 02:19:46 - rat PC12細胞(分化させたもの)での免疫染色を試みているのですが、固定液(4%パラホルムアルデヒド or 100% メタノール）を入れる、またはその前のwashでかなりの数の細胞がはがれてしまいます。細胞はPoly-D-Lysine coatのカバーガラス上で培養しています。どなたかうまい方法をご存知な方、いらっしゃいましたらご教授いただけないでしょうか。

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