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(無題) 削除/引用 No.2509-5 - 2008/12/17 (水) 06:24:33 - おお cell debrisが除けていればいいと考えればOKではないでしょうか。 やり方は決まった方法があるかと言うと、多分人それぞれだと おもいます。また、強い遠心で落ちるのでしたら、細胞外マトリクス や、なにか非常に大きなもの(多糖とか、重合したものとか、)に 強く結合している可能性もありますし、見るもの次第とも いえるかもしれません。

(無題) 削除/引用 No.2509-4 - 2008/12/16 (火) 13:39:32 - Pumpkin 遠心分離するときのgとサイトカインの物性を考えれば、おのずと答えがでるはずです。

(無題) 削除/引用 No.2509-3 - 2008/12/16 (火) 13:11:13 - とーしろ ありがとうございます。 素人考えなのですが、上清中のサイトカインを測定したいのですが、遠心により産生されたサイトカインがそこにたまり、実際より薄くなったり、測定できなくなったりという心配は不要でしょうか？

(無題) 削除/引用 No.2509-2 - 2008/12/16 (火) 11:45:23 - 11 普通は全量を別のチューブに移して 低速で遠心分離してから回収したほうが 死んだ細胞の塊とか取り除けるのでやりますね。 ただ96穴とかでチューブにいちいち移してやってると相当面倒くさいんで 普通はプレート用の遠心機でプレートごとspinして 上澄みの上のほうをとる感じでやってます。

培養細胞の上清回収のやり方 削除/引用 No.2509-1 - 2008/12/16 (火) 11:31:33 - とーしろ 実験初心者です。非常に恥ずかしい質問なのですが、 96穴で培養細胞を刺激し48時間後に上清回収を行う実験を予定しています。 最後に回収するときには96穴から直接メディウムを吸い出して回収するのでしょうか？それとも全量を別のチューブに移して遠心分離してから回収するのが正しいのでしょうか？ お願いします。

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