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(無題) 削除/引用 No.949-3 - 2008/04/14 (月) 08:46:22 - 通りすがり まず第一に、CYPの発現を確認し、その結果からPxr等の影響が示唆された時（CYP3Aの誘導などが見られた時）にPxr等の転写活性を確認するという方向性はいかがでしょうか？

(無題) 削除/引用 No.949-2 - 2008/04/14 (月) 04:34:57 - おお お答えする知識はありませんが、実験で具体的にどう言うことを言いたいかで答えが自然に導かれるはずです。そういう意味でもう少し具体的な形で質問されるといいと思います。もしある特定の薬物や毒物の代謝メカニズムを調べるのであれば、それに関与する主なたんぱく質を調べる方がいいかと思いますので、Mdrなどの発現、活性など調べる方がいいでしょう。 CYP発現誘導のメカニズムを考えるなら、Mdrの関与を考える必要があるかは微妙なところです。Mdrの発現を考えずに説明できることが多いのではと思います。

薬物代謝に関わる酵素やタンパク等の測定 削除/引用 No.949-1 - 2008/04/11 (金) 15:29:01 - こねこ 現在、薬物代謝に関わるCYPの測定をウェスタンブロットでする事を考えています。 CYPの測定に伴い、P糖タンパク（Mdr1など）や細胞内レセプター（Pxr,Fxr）もすべきなのかどうか迷っています。 特に、細胞内レセプターはすべきなのかどうか、知識が足りずあまり理解できていません。。 どなたか、このような測定をした事がある方がいらっしゃったら、このような測定の意義などを教えていただけませんでしょうか。

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