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(無題) 削除/引用 No.918-3 - 2008/04/08 (火) 13:32:40 - おお 吸着して出て来ないのは陽イオン交換だからと言うよりほかの要因も大きいのではないかと思います。ただし、一度差し支えない量で試してみるのがいいとはおもいます。確かにHisは電荷で吸着したり、電荷を持たない状態では、疎水性は強いのでそういう傾向はもしかしたらあるかもしれませんがHisタグ、だからそく吸着してだめと言う訳でもないと思います。もし吸着して落ちてこないのなら、デタージェント(非イオン性が望ましい)やマイルドなカオトロピックエイジェント(LiCl、LiSCN)とかによる溶出もてかもしれません。

(無題) 削除/引用 No.918-2 - 2008/04/07 (月) 20:34:23 - A GEHのMONO-QではなくBio-RadのUNO-Qですが2つ目のカラムとして His-tag付きの蛋白質を精製したことがあります。理論的に 考えてもHis-tag付きの蛋白質をMONO-Qに付けて溶出することは 出来るでしょう。

His-tagとMono Qの相性 削除/引用 No.918-1 - 2008/04/04 (金) 21:42:14 - Q 最近疑問に思っており、近くにも関連する質問がありますが： His-tagとMono Qは相性が悪いのでしょうか？結合して溶出できないと聞いたことがありますが、どうでしょう？

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