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(無題) 削除/引用 No.642-5 - 2008/02/07 (木) 18:08:12 - ~ 何のゲノムか分かりませんが、 30merくらいのプライマーで、シャトルPCRをやられてはいかがでしょうか。 55~60度でアニール出来るプライマーは、マウスやヒトのゲノムでは短いと思います。

(無題) 削除/引用 No.642-4 - 2008/02/07 (木) 17:47:33 - Geno 実験目的にもよると思いますが、 nested PCRで解決することがあります。 プライマーはPrimer3をよく使っています。 参考まで、

(無題) 削除/引用 No.642-3 - 2008/02/07 (木) 17:19:27 - ats タ−ゲットはゲノムでしたね。失礼。

(無題) 削除/引用 No.642-2 - 2008/02/07 (木) 17:18:06 - ats 酵素名（メ−カ−名）は？ タ−ゲットは何？ゲノム、cDNA、plasmid？ タ−ゲット長・PCR反応液の液量・反応条件(鋳型量も）？ できる限り情報を記しましょう。

PCRでスメアリング 削除/引用 No.642-1 - 2008/02/07 (木) 16:34:28 - hata 実験初心者です。 ゲノムＤＮＡのＰＣＲを行っていますが、スメアリングを生じてしまいます。アニーリング温度を55度、60度でtryしてみましたが、生じてしまいます。このようなときはどのような対応をとったらよろしいでしょうか？ また、プライマー設計でお勧めのサイトがあったら教えてください

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