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(無題) 削除/引用 No.384-3 - 2007/10/25 (木) 10:37:24 - おお まずはPCRの問題か、電気えいどうの問題かがこの記述では分かりませんね。えいどうでマーカー流していればえいどうに重大な問題があれば気がつくはずです。ゲルから切り出したあとちゃんと回収できているでしょうか?回収したDNAにアルコールなどが混じっていて酵素が聞かなかった可能せいもありますね。PCRは正常に働いていますか?やりなおすのなら今度はポジコンを入れましょう。

(無題) 削除/引用 No.384-2 - 2007/10/24 (水) 19:43:32 - ~ ゲルが古い サンプルを載せすぎてゲルにうまく入らなかった 実は電圧がかかっていなかった エチブロ染色の時間が短くて、ウェルに貯まったエチブロを見ている 抽出時にゴミを持ち込んでいて、そのために増えず、ゴミがウェルで見えた 1ngが10回増幅されると1ugになるというのを踏まえて再増幅のテンプレート量やサイクル数を決めていますか？ つんつんPCRをgoogle検索したことはありますか？ 再現性はあるのですか？

増幅しない 削除/引用 No.384-1 - 2007/10/24 (水) 19:20:45 - のい PCR産物をアガロース電気泳動後ゲル抽して、それを再び増幅しようとしたところまったく増えません。そしてなぜかウェルの位置にバンドらしきものが見受けられます。なぜでしょうか？使っているポリメラーゼはTakara Ex-Taqです。

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