1)p27はサイクリンD1/CDK4が活性化しているときはネガティブフィードバックが働いて発現が抑えられていて、サイクリンD1/CDK4が抑制されると発現が増加しG1arretを誘導すると理解していますが、(そのとおりでしょうか)。そもそもERKが活性化しているときほどp27に発現してほしいと思うのですが。2)また普段はサイクリンD1の方か、サイクリンEの方かどちらを阻害しているのでしょうか。3)p27の働きは、p16がインタクトか欠失かで変わってくるのか。4)p27について参考になる論文があれば教えてください。 |
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