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(無題) 削除/引用 No.2627-7 - 2009/01/13 (火) 00:23:43 - おお アでノなどのウイルスベクターは組み込まれませんが、、、 (最近使わなくなったのかなあ、、、) レトロでも、HIVでは細胞の増殖に無関係に組み込まれますが、 それ以外のものは細胞が増殖しないと組み込まれません。

(無題) 削除/引用 No.2627-6 - 2009/01/12 (月) 23:49:03 - 南国人ポー 一般に、ウィルスベクター導入系の場合は、ベクター内の組込みシステム（インテグラーゼなど）により目的遺伝子を宿主細胞の染色体DNAへ組み込みますが、プラスミドベクター導入系の場合は、宿主細胞のDNA修復・複製機構により染色体DNAへ組み込まれます。これが両者の違いです。 言い換えれば、前者は能動的、後者は受動的な機構です。 かなり乱暴な言い方をすれば、プラスミドベクター導入系は、宿主細胞のDNA修復（自然状態でも染色体全体にDNA損傷が入りまくっているため）や複製の過程で、たまたま至近距離を通りすがったベクター遺伝子がいると、これを自分の染色体DNAと勘違いして取り込みつなぎ合わせてしまう、そんなイメージです。 以前、似たようなトピが挙がっていました。ご参考までに。 http://www.kenkyuu.net/cgi-biotech/biotechforum.cgi?mode=view;Code=4290

(無題) 削除/引用 No.2627-4 - 2009/01/12 (月) 19:40:18 - u えっとプラスミドが切れて染色体に組み込まれるんです。

(無題) 削除/引用 No.2627-3 - 2009/01/12 (月) 18:54:14 - 学部生 uさん返答ありがとうございます。 ウイルスのときと基本は同じとのことですが、細胞内でどのようなことが起こっているのか、もう少し詳しく教えて頂けると幸いです。

(無題) 削除/引用 No.2627-2 - 2009/01/12 (月) 18:01:50 - u まあウイルスのときと基本一緒ですよ。

ステイブルな細胞 削除/引用 No.2627-1 - 2009/01/12 (月) 15:19:06 - 学部生 現在、培養細胞を用いた実験を行っており、FuGENE HD Transfection ReagentなどのTransfection試薬を用いて、目的遺伝子のステイブルな細胞株を作製しよとしています。 その実験を進めていくうちに、どのようにプラスミドベクターが細胞の染色体に挿入され、ステイブルな細胞になるのか疑問に思いました。自分でも調べてみたのですが、答えを見つけることが出来ませんでした（ウイルスベクターを用いてたときは、なぜ染色体に組み込ませるのか理解出来るのですが、、、）。 今回は、その実験方法の質問ではないのですが、どなたか教えていただけると幸いです。

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