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Wortmannin前処理
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No.2518-TOPIC - 2008/12/17 (水) 23:35:14 -
M
Wortmanninで肝癌細胞株を前処理し、p-Aktが抑制されているかをWesternblot で示したいのですが、どんな条件(前処理の時間、濃度)がよいのでしょうか?
前日にnon-serumの培地に交換し、1〜10μMの濃度で5時間でやってみたのですが、うまくいきません。
論文をみても様々ですし、どなたかお教えください。
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No.2518-5 - 2008/12/18 (木) 22:19:37 - ペニ○
wortは不可逆的阻害なので、5時間も処理したら細胞は刺激に対してまともに反応しなかったり…
てかH2O2処理でAktリン酸化されるんですね。細胞死にそうですけど…H2O2濃度が高すぎるとか…
参考までに
Wort:IC50=1-10 nM
LY :IC50=10-50 uM
だいたい僕は30 min- 1 hくらい処理します。
○=スです。
(無題)
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No.2518-4 - 2008/12/18 (木) 22:04:22 -
おお
過酸化水素。。。。何と比べているのでしょうか、、、
例えば血清刺激では動きますか(刺激してない場合と比べてとかで)
PTEN活性が強い可能性はありますか?
(無題)
削除/引用
No.2518-3 - 2008/12/18 (木) 20:07:11 -
M
ありがとうございます。
過酸化水素で刺激します。これで、p-Aktは確認しています。
一般的に、前処理の濃度、時間はどれくらいなのでしょうか?
LY294002も検討中です。よろしければ条件をお教えください。
(無題)
削除/引用
No.2518-2 - 2008/12/18 (木) 00:17:08 - ペニ○
前処置後、なにかAktがリン酸化されるような刺激を加えているのですか?
ちゃんと刺激でbandが出現していることは確認済ですか?
そのband(確かにリン酸かを見ている)がWort処理で消えないのですか?
5 hも処理しないといけないんですか?
Ly294002でも試されましたか?
5時間ってのが気になります。。
Wortmannin前処理
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No.2518-1 - 2008/12/17 (水) 23:35:14 -
M
Wortmanninで肝癌細胞株を前処理し、p-Aktが抑制されているかをWesternblot で示したいのですが、どんな条件(前処理の時間、濃度)がよいのでしょうか?
前日にnon-serumの培地に交換し、1〜10μMの濃度で5時間でやってみたのですが、うまくいきません。
論文をみても様々ですし、どなたかお教えください。
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