全2件 ( 1 〜 2 )　 前 | 次 　1/ 1. /1

(無題) 削除/引用 No.2255-2 - 2008/11/12 (水) 21:08:37 - AP >スタンダードDNAとして精製したプラスミドを利用しています。 >しかし、スタンダードがうまくとれなくて、RT-PCRの結果に影響が出ています。 何のためのスタンダード？なにをどうstanderidizeするためですか？ 検量線を書くため？　内部標準として？ スタンダードがうまくとれないとは、どういう状態なんですか？ （うまくないというのはあなたの感想、評価。読者が必要としているのは事実の正確な記述） ちなみに、「RT-PCR」はどういう意味でつかっているのかな？ 本来はReverse　transcription(-mediated) PCR。realtimeならリアルタイムPCRと書いた方が間違いがないです。あるいは完全にイコールではないけれど「定量PCR」と書けばなにをしようとしているのかはわかります。 質問が棚ざらしになっていて気の毒になって上げましたが、レスがつかないのも無理はない。質問の仕方（というか学術的な文章力）は、実験と同じくらい研究者として必要なスキルですよ。

RT-PCRのスタンダードDNA 削除/引用 No.2255-1 - 2008/11/06 (木) 13:47:19 - jyun RT-PCRを行なっています。 スタンダードDNAとして精製したプラスミドを利用しています。 しかし、スタンダードがうまくとれなくて、RT-PCRの結果に影響が出ています。 皆さんはスタンダードDNAをどのように用意しているのでしょうか？ プラスミドを精製すると10分の1希釈した時の濃度は40uｇ/ｍL前後になります。

全2件 ( 1 〜 2 )　 前 | 次 　1/ 1. /1

パスワードを入力してチェックした記事を

チェックした記事を

---