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培養細胞に加えるなら 削除/引用 No.1836-5 - 2008/08/28 (木) 10:05:33 - mom-a 細胞にもよりますが、一般的には培養液中のDMSOは0.5%以下（まれに1%）で用いられると思います。ですので、「100倍に希釈してから培養細胞へ添加する」というのが、「培養細胞の培地を取り除いて100倍希釈した溶液(?培地？）と交換する」という意味であるなら、培地で希釈するよりないように思えますが…？ご本人も「培地あるいはPBSでの希釈」をお考えなのですよね？ ピペットマンの1uLを信用しておられないのかもしれませんが、今時は〜2uL用なんてのもありますし、昔とは違いますから、普通に1uL添加するものだと思います。1uLが嫌なら系列希釈するしかないと思いますが、系列希釈時に希釈倍率が低い段階で析出するかもとご心配なのでしょうか？

(無題) 削除/引用 No.1836-4 - 2008/08/27 (水) 23:48:37 - ami 培地にあまり希釈用の液を混ぜないほうがいいのではないですか、 1ulは加えられないという理由がわかりませんが。 培地で希釈したものを培地に加えてはいけませんか。

(無題) 削除/引用 No.1836-3 - 2008/08/27 (水) 23:38:44 - KT 早速どうもありがとうございます。100μlの溶液に加えたいため、希釈する必要があります。もっと溶液量が多ければそのまま1/100量を加えられるのですが、、

(無題) 削除/引用 No.1836-2 - 2008/08/27 (水) 23:25:34 - ami 培地に1/100量加えるのではだめですか。

ツニカマイシン調製 削除/引用 No.1836-1 - 2008/08/27 (水) 23:04:06 - KT ツニカマイシンを調製したいのですが、初めてです。添付資料にしたがってDMSOに溶解しました（1mg/mL）。100倍に希釈してから培養細胞へ添加するのですが、希釈を何でしようか迷っています。培地あるいはPBSを考えていますが、析出が心配です。DMSO添加量はできるだけ下げたいのでDMSOでの希釈は避けたいです。ご経験のあるかた、どうぞよろしくお願いします。

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