接着細胞にアポトーシスを起こし、アネキシンV-FITC染色後
蛍光顕微鏡にてアポトーシス細胞を検出しようと考えています。
キットにはチャンバーで培養後、上清を除去し
FITC染色するプロトコルが記載されていますが
この方法では上清に浮いているアポトーシス細胞
が除去され正確な割合が算出できないと考えています。
そこで正確に出すには、トリプシン処理後、Wahした細胞をFITC
染色し、スライドグラス上で観察するのがベストなのかなと考えています。
経験者の方がいらっしゃったら、
もっといい方法があるなどアドバイス頂けたら幸いです。
なおFACS装置はありません。 |
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