全2件 ( 1 〜 2 )　 前 | 次 　1/ 1. /1

(無題) 削除/引用 No.125-2 - 2007/08/30 (木) 23:21:06 - agarose 私はcDNAを何本かに分けて調整した後-80℃で保存しています。 PCRを行った後、使ったcDNAは捨てて 新しいcDNAを取り出して使っています。 こうすることで何回も同じ結果を得ることができました。

ＲＴ−ＰＣＲ 削除/引用 No.125-1 - 2007/08/29 (水) 18:03:21 - なかなか 今、Ｋ５６２細胞からＲＮＡを抽出後、ＲＴ反応にてcDNA化し、それをtemplateとしてＰＣＲなどの実験を行っております。 　一回目、ＲＴ−ＰＣＲの結果、アガロース電気泳動の結果、バンドがいくつか検出されたのですが、２回目同様の手技でPCRをかけると、バンドが一本に減少してました。スプライシングバリアントの検索なので、できればおおくのバンドが出てほしいのですが、どういう要因にてそのときのＰＣＲの係り具合がかかるのか教えていただきたいです。２回目のＰＣＲまでcDNAはー２０℃に保存しておりました。もしかして、ｃＤＮＡのほうに原因があると疑ってはいるのですが・・・どうか詳しい原因など参考になるアドバイスをいただけましたら大変助かります。どうぞよろしくお願いします。

全2件 ( 1 〜 2 )　 前 | 次 　1/ 1. /1

パスワードを入力してチェックした記事を

チェックした記事を

---