度々すみません。
私は現在、プラスミドを構築中しています。
方法としては、３種類のＰＣＲ産物をそれぞれベクターに組み込み、
制限酵素で処理し、ゲル抽出した後に、３つのインサートを同時に
ベクターに組み込むというものです。
３つのインサートの内、１つが120bpの非常に小さい断片なんです。
制限酵素処理したトータル20μの内、プラスミドは8μ使用していますが、
バンドを切り出す際にバンドを確認することが困難で困っています。
同時に見られる200bpの断片は確認できるのですが、100bpは見えません。
単純に制限酵素処理に用いるプラスミドの量を増やせば、
解決できることなのでしょうか？ |
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