rRNAの逆転写を意図してoligo-dT primerを使う人はいないでしょう。poly A tailがないのですから。
ただ、rRNAはAT-richで同一の塩基が連続する単純な配列が多く、Aがかなり連続する配列がありますので、oligo-dT primerでアクシデント的に想定外の逆転写がおこることはあるようです。たとえばoligo-dT primerで逆転写してcDNAライブラリーを作ったときでも(poly A+ 精製したときでさえ、大量にあるrRNAはどうしてもコンタミしてくるので)、rRNA断片のcDNA cloneが混じっていたりすることがしばしばありますので。oligo-dT でrRNAが逆転写されるというのは、むしろ実験の妨げになるんですが。 |
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