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Ro31-8220mesylate 削除/引用 No.4060-4 - 2007/05/28 (月) 12:31:06 - 春沢信哉 NAD-依存ヒストン脱アセチル化剤であるRo31-8220mesylateの現状はどうのようですか。Tocris試薬リストにはありますが、医薬品への進展はあるのでしょうか。

お礼 削除/引用 No.4060-3 - 2007/04/13 (金) 17:41:15 - 教えて下さい。 よく分かりました。 ありがとうございました。

(無題) 削除/引用 No.4060-2 - 2007/04/13 (金) 14:54:24 - 通りすがり メチル化に比べるとアセチル化の部位特異性というものは あまり研究が進んでいません。 部位というよりもむしろ、どのヒストンを基質にしやすいかと、 あとフリーのものであるかヌクレオソーム内のものの どちらにより選択性があるかなどについては比較的研究は進んでいます。 ただしこれらの多くがvitroの実験から得られたもので、vivoで同じ部位を基質としているかはさらに不明です。 またHDACはHATよりももっと研究が進んでません。 例外としてH4K16は比較的vivoでもvitroでもHATおよびHDACの 両方で部位特異性が高くある程度特定されつつありますが。 基本的には特定の酵素と特定の部位を結びつけるのは いまのところはかなり難しいですね。

ヒストンアセチル化 削除/引用 No.4060-1 - 2007/04/13 (金) 12:25:20 - 教えて下さい。 教えて下さい。　ヒストンには多数のアセチル化部位があります。一方でHDACやHATもいろいろな種類があるようです。これらの酵素の部位特異性はあるのでしょうか。つまりどのHDAC/HATはどの部位の脱アセチル化／アセチル化を担うというようなものがあるのか、そういうものはないのか知りたいと思っています。専門の方いらっしゃいましたらお願いいたします。

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